销售气雾剂需要什么证
销售雾化器需要工商营业执照、税务登记证。一般的气雾剂因为不具备危险性，所以需要工商营业执照 ，并办理税务登记就可以销售了。但是如果气雾剂有安全隐患 ，那么还需要办理危险化学品安全生产许可证方可销售 。
经营危险化学品的企业，应当依照本办法取得危险化学品经营许可证（以下简称经营许可证） 。未取得经营许可证 ，任何单位和个人不得经营危险化学品。
需要 。具有企业法人资格 ，取得工商营业执照 。其中，从事危险化学品经营的充装单位应当经危险化学品登记 ，取得危险化学品经营许可证或危险化学品工业产品生产许可证。必须有能保证充装安全与正常生产的管理人员、技术人员 ，并有取得相应资格证书的气瓶充装检查人员和气体充装操作人员 。
如果用于家庭杀虫，需省* 颁发《卫生许可证》；进口纳税单 。
哪些产品需要UKCA认证？ UKCA标志适用于低电压产品 、机械器具 、无线产品、测量仪器 、玩具 、游艇、简单压力容器 、电磁兼容设备 、非自用称重设备、电梯 、防爆产品 、压力容器、个人保护设备 、燃气产品 、户外使用设备、气雾剂、生态设计和限用有害物质等产品。
化妆品换(发)生产许可证的产品共分为一般液态类 、膏霜乳液类 、粉类、气雾剂及有机溶剂类 、蜡基类和其它类 ，这6个申证单元 ，其作用仅限于换（发）生产许可证 。根据产品特性，将前四个申证单元 ，分为若干申证小类 。 一般液态类：不需经乳化的液体类化妆品 ，分为4小类。
一类医疗器械营业执照怎么办
法律分析：办理第一类医疗器械生产许可证：开办第一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内 ，填写第一类医疗器械生产企业登记表 ，向所在地省 、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门书面告知 。
法律主观：医疗器械经营许可证的办理流程是：经办人携带申请表 、资格证明 、营业执照等材料前往所在地的市级食品药品监督管理部门申请；作人员受理资料，并于30个工作日内进行审查；对符合规定条件的 ，准予许可并发给医疗器械经营许可证 。
验资必须由您本人完成 ，委托其他机构办理将会承担相关责任，具体参见新公司法第十二章法律责任。签字（即办即完）您带好身份证前往工商所进行签字 ，工商所核实后通过。签字需要本人到场 ，经工商所人员确认为本人无误后签字生效，签字通过后即可以开始办理营业执照 。
一类医疗器械没有生产许可证 ，所以无需办理 。
电子烟营业执照怎么申请?
1、电子烟生产许可证办理《烟草专卖生产企业（电子烟相关生产企业）新许可申请表》。烟草专卖生产企业（电子烟相关生产企业）许可证申请人投资者信息表 。营业执照；法定代表人（负责人）的任职文件和身份证明文件；公司章程 。有适合生产经营的资金 、产销等相关资料。
2 、法律分析：去当地的工商行政管理处办理 。给自己的店铺取好名字 ，申请名称核准 。名称通过后，进行开业登记申请 ，填好表格 ，工商部门就可以进行设立登记的受理了。
3、电子烟实体店需要工商营业执照 。这是关键证件，到当地工商局申请工商营业执照，现在搞群众路线了 ，这种大面上的手续要好办的多了 ，很多地方都有集中政务办理大厅，到大厅申请 ，很快能办下来 。法律依据 《个体工商户条例》第八条 申请登记为个体工商户 ，应当向经营场所所在地登记机关申请注册登记。
4 、法律分析：办理电子商务营业执照所需材料：（1）法人 、合伙人身份证复印件（2）注册资本金额及各股东投资比例（3）公司名称字号五个以上 。法律依据：《中华人民共和国烟草专卖法》 第三条 国家对烟草专卖品的生产、销售、进出口依法实行专卖管理，并实行烟草专卖许可证制度 。
5 、申请表(现场申请需提供纸质版一份 ，表格格式见附件7；网上申请需在* 政务服务行政许可网上申请平台进行注册登记)；法定代表人(负责人)的任命文件和身份证明文件。
医疗器械资格证怎么办理
1 、医疗器械资质的办理流程包括以下几个步骤： 准备申请材料：申请人在准备材料的同时 ，还需要提交相应的申请表格。申请表格中需要填写医疗器械的基本信息、生产企业的资质等 。 申请医疗器械生产许可证：申请者需向国家食品药品监管部门提交材料，经过审核 ，如符合相关要求 ，会向申请者发放生产许可证 。
2 、准备申请表 、资格证明、营业执照等必要文件，并由经办人提交至市级食品药品监督管理部门进行申请。 市级食品药品监督管理部门将在30个工作日内对提交的资料进行审查 ，对于符合条件的企业 ，将发放医疗器械经营许可证 。
3 、开办第二类医疗器械经营企业需向省 、自治区、直辖市药品监督管理部门备案；开办第三类则需审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》 。申请《医疗器械经营许可证》的基本条件包括具备企业资格的《营业执照》，设置质量负责人及其他技术人员 ，企业规模 、经营场所 、库房面积的要求等。
4、二类医疗器械许可证办理操作流程如下：申请：申请人持申报资料向省 、自治区 、直辖市人民* 药品监督管理部门提出申请；受理：申报资料报送* 政务大厅 。
5、医疗器械许可证分类及要求 一类医疗器械：这类医疗器械通常风险较低 ，如绷带、纱布等 。办理许可证的要求相对简单，主要需要提供企业基本信息 、产品质量证明 、生产场地等相关材料。 二类医疗器械：这类医疗器械风险适中 ，如血压计、体温计等 。
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